Hội thảo về kỹ thuật mới trong tầm soát trước sinh và sơ sinh

(CTT-Đồng Nai) - Bệnh viện Đồng Nai 2 vừa tổ chức hội thảo khoa học với chuyên đề Cập nhật khoa học kỹ thuật mới trong tầm soát trước sinh và sơ sinh, khảo sát bất thường di truyền ở thai kỳ có độ mờ da gáy dày cho đội ngũ y, bác sĩ, nhân viên y tế của bệnh viện.

Tại hội thảo, đội ngũ y, bác sĩ, nhân viên y tế đã được nghe GS-TS-BS Võ Minh Tuấn, giảng viên bộ môn phụ sản, Trường đại học Y dược TP.Hồ Chí Minh chia sẻ kiến thức về khảo sát bất thường di truyền ở thai kỳ có độ mờ da gáy dày; BS Nguyễn Lưu Hồng Đăng, Viện di truyền học, nguyên Phó Giám đốc Trung tâm Y sinh học phân tử Trường Đại học Y dược TP. Hồ Chí Minh chia sẻ nội dung ứng dụng mô hình sàng lọc, chẩn đoán trước và sau sinh.

Theo các chuyên gia, mỗi năm, trên thế giới có khoảng 8 triệu trẻ sinh ra mắc ít nhất một dị tật bẩm sinh. Ở Việt Nam, con số này là khoảng 6 ngàn trẻ trong tổng số 1,5 triệu trẻ được sinh ra.

Hiện nay, với sự phát triển khoa học và công nghệ hiện đại, nhiều dị tật bẩm sinh hoàn toàn có thể điều trị thành công nếu như được phát hiện sớm bằng sàng lọc và chẩn đoán trước sinh. Điều này có thể giúp phát hiện sớm dị tật bẩm sinh, cũng như đưa ra các biện pháp can thiệp kịp thời, từ đó hạn chế tối đa dị tật từ trong bụng mẹ.