(CTT-Đồng Nai) Bệnh viện Đa khoa khu vực Định Quán vừa phối hợp với Viện Di truyền y học (MGI) và Công ty CP Giải pháp gene tổ chức hội thảo khoa học Ứng dụng xét nghiệm gene đối với các lĩnh vực sản, nhi, ung bướu.
Các đại biểu tham dự hội thảo
Các đại biểu tham dự hội thảo
Tại hội thảo, các chuyên gia đã giới thiệu chuyên đề “Dị tật thai nhi và giải pháp sàng lọc toàn diện trước sinh”. Theo đó, ứng dụng xét nghiệm gene giúp phát hiện bất thường ở thai nhi và giải pháp tầm soát toàn diện thông qua gói xét nghiệm NIPT triSure Procare (tầm soát các dị tật bẩm sinh bất thường số lượng nhiễm sắc thể nghiêm trọng và phổ biến như hội chứng Down, Patau, Turner..).
Hội thảo cũng đã nghe những chia sẻ về những điểm mới và lợi ích của gói xét nghiệm với ưu điểm vượt trội như: Xét nghiệm máu một lần duy nhất vào thời điểm thai 9 tuần có thể tầm soát được 3 loại bất thường di truyền. Phát hiện chính xác nhóm bệnh di truyền trội đơn gene dễ bị bỏ sót trong giai đoạn tiền sản (do siêu âm có khả năng bỏ sót bệnh, không thể phát hiện bằng các xét nghiệm sàng lọc NIPT truyền thống, hoặc tiền sử gia đình không phải là yếu tố để phát hiện yếu tố nguy cơ).
Dự kiến trong tháng 6 tới, Bệnh viện Đa khoa khu vực Định Quán sẽ phối hợp với Viện Di truyền y học và Công ty CP Giải pháp gene triển khai xét nghiệm tầm soát ung thư, tầm soát trước sinh, tầm soát sơ sinh và xét nghiệm NIPT triSure Procare để phục vụ người bệnh
