TTĐT - Bệnh suy giáp bẩm sinh không hiếm, trong số 2,5 ngàn trẻ sinh ra sẽ có 1 trẻ mắc bệnh suy giáp bẩm sinh. Nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời, đứa trẻ sau này lớn lên sẽ chậm phát triển, thiểu năng trí tuệ, là gánh nặng cho gia đình và xã hội.
BS CKI.Trần Xuân Lam kiểm tra sức khỏe cho em bé bị suy giáp bẩm sinh
BS CKI.Trần Xuân Lam kiểm tra sức khỏe cho em bé bị suy giáp bẩm sinh
Bệnh viện Nhi đồng Đồng Nai đang điều trị cho 1 bệnh nhi 1,5 tháng tuổi, ngụ xã An Phước, H.Long Thành bị bệnh suy giáp bẩm sinh.
BS CKI.Trần Xuân Lam, Phụ trách khoa Huyết học - thần kinh cho biết, em bé được sinh ra tại Bệnh viện Đa khoa Đồng Nai. Kết quả xét nghiệm sàng lọc máu gót chân của em bé cho thấy có những vấn đề bất thường. Gia đình bệnh nhi sau đó đưa em bé đến Bệnh viện Nhi đồng Đồng Nai để theo dõi và điều trị.
Kết quả xét nghiệm định lượng tại Bệnh viện Nhi đồng Đồng Nai xác định em bé bị bệnh suy giáp bẩm sinh. Mặc dù em bé có tuyến giáp, mô giáp nhưng quá trình sinh tổng hợp có vấn đề nên không thể tạo hooc môn giáp. Hooc môn giáp có vai trò quan trọng trong việc phát triển trí não của trẻ, nếu thiếu hooc môn giáp sẽ gây thiểu năng trí tuệ cho trẻ.
Hiện tại, bệnh nhi đang được bổ sung hooc môn giáp và sẽ được điều chỉnh liều hooc môn phù hợp với độ tuổi và cân nặng của trẻ.
BS Lam khuyến cáo, tất cả các bà mẹ khi sinh con nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc sơ sinh cho con (từ 2-5 ngày đầu sau sinh). Qua đó để phát hiện sớm nếu trẻ mắc bệnh và được điều trị kịp thời. Thuốc điều trị bệnh suy giáp bẩm sinh không mắc tiền. Nếu được phát hiện và điều trị sớm trong 1 tháng đầu tiên thì khả năng em bé sẽ phát triển gần như bình thường. Nếu phát hiện trễ và điều trị sau 3 tháng đầu đời, em bé sẽ có nguy cơ thiểu năng trí tuệ, chậm phát triển.
Trường hợp cha mẹ không thực hiện sàng lọc sơ sinh thì có thể nhận biết qua các triệu chứng như: trẻ bị vàng da kéo dài, chậm tăng cân, lồi rốn, da khô, sạm, lưỡi to, khè, mắt bụp, chân tay ngắn, chậm phát triển về mặt tinh thần.
